发布时间：2023-03-27
医疗器械审核员 / 技术文件评审专家
全职
技术
中国
职位描述
岗位职责:
工作职责：
依据标准、法规、程序及行为准则对医疗器械生产厂商及企业，进行生产工艺流程、技术文档的评审，出具审核报告，并提供技术支持。
任职条件:
招聘要求：
1.有四年以上的，在企业从事医疗器械生产、研发、检测、注册或质量控制工作的经验；
2.有较好的英语听说读写能力，本科及以上学历，生物医学工程、生命科学、医学、制药、化学、材料学（例如高分子材料）、电子电气、自动化等相关专业。
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